贵州省药品监管局再次开展新版《医疗器械生产质量管理规范》宣贯培训

      继2026年3月30日首次开展新版《医疗器械生产质量管理规范》宣贯培训以来，2026年4月29日贵州省药品监管局再次开展新版《医疗器械生产质量管理规范》宣贯培训。宣贯培训在贵州省药品监管局13楼会议室举行。省局医疗器械处、省级医疗器械兼职检查员、贵阳市市场监管局医疗器械处及相关生产企业关键岗位人员在主会场参会。分会场设在各市（州）、区（县），其他各级医疗器械监管人员通过“腾讯会议”线上集中观看。

      新版《医疗器械生产质量管理规范》2025年11月4日正式发布，将于2026年11月1日起施行。新版《规范》是在2014年发布的旧版《规范》基础上进行的全面修订，是为了贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发【2024】53号）及相关规定，核心目标旨在全面加强医疗器械企业质量管理体系建设，推动我国医疗器械行业质量管理水平的整体提升。

     我公司选派相关人员在主会场参加培训。